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導(dǎo)語(yǔ)::科學(xué)預(yù)言師,精準(zhǔn)、快速,造福大眾

產(chǎn)品名稱:乙型肝炎病毒耐藥突變位點(diǎn)檢測(cè)試劑盒
【產(chǎn)品規(guī)格】:21人份/盒
【檢測(cè)指標(biāo)】:HBV基因的8個(gè)耐藥突變位點(diǎn)
【樣本類型】:血清
【注冊(cè)證號(hào)】:國(guó)械注準(zhǔn)20163400562

一、乙型肝炎耐藥突變簡(jiǎn)介

乙型肝炎病毒(HBV)感染呈世界性分布,全球約有36億感染者,每年約有100萬(wàn)人死于與HBV相關(guān)的肝臟疾病。我國(guó)屬于感染的高發(fā)區(qū),現(xiàn)有的慢性HBV感染者約9300萬(wàn)例。

HBV感染主要的治療方法是抗病毒治療,近年來(lái),核苷()類似物(NA)已成為抗HBV感染的主要方法之一,NA因其抑制病毒復(fù)制能力強(qiáng)、使用方便、耐受性好且療效確切,適用于不同階段的肝病患者,是長(zhǎng)期治療的合理選擇。

但隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng),往往會(huì)出現(xiàn)病毒耐藥株,與未發(fā)生耐藥的患者比較,耐藥不僅可導(dǎo)致疾病進(jìn)一步進(jìn)展,并可增加發(fā)生肝功能失代償和肝細(xì)胞癌(HCC)的風(fēng)險(xiǎn);還會(huì)加大后續(xù)治療的難度,增加長(zhǎng)期治療的醫(yī)療成本。因此,耐藥的預(yù)防和管理是提高療效、縮短療程、改善預(yù)后和減少醫(yī)療成本的重要措施。

二、乙型肝炎耐藥突變位點(diǎn)檢測(cè)的臨床意義

隨著服藥期限越長(zhǎng),病人耐藥性越來(lái)越強(qiáng)

        耐藥突變比例:拉米夫定每年會(huì)增加15-25%5年后耐藥高達(dá)70%;阿德福韋酯5年后約30%;替比夫定2年后約17%;恩替卡韋5年后約1.2%。

        耐藥突變位點(diǎn)多

突變位點(diǎn)與核苷類藥物耐藥關(guān)系


突變位點(diǎn)

LVD

LDT

ETV

ADV

TDV

FTC

野生型

敏感

敏感

敏感

敏感

敏感

敏感

M204V

耐藥

敏感

中敏

中敏

敏感

中敏

M204I

耐藥

耐藥

中敏

中敏

敏感

  中敏

L180M+M204V

耐藥

耐藥

中敏

中敏

敏感

  敏感

A181T/V

中敏

敏感

敏感

耐藥

敏感

  敏感

N236T

敏感

敏感

敏感

耐藥

中敏

  敏感

L180M+M204V/I+M250V

耐藥

耐藥

耐藥

敏感

敏感

  耐藥

L180M+M204V/I+T184G+202I/G

耐藥

耐藥

耐藥

敏感

敏感

  耐藥

通過(guò)檢測(cè)患者的乙肝耐藥情況,判斷慢性乙肝患者體內(nèi)HBV基因是否發(fā)生突變,指導(dǎo)臨床合理選擇抗病毒藥物,及時(shí)調(diào)整治療方案,實(shí)現(xiàn)個(gè)體化診治。既節(jié)約了經(jīng)濟(jì)成本,又減少了藥物的毒副作用,讓抗病毒治療更有效,真正給患者帶來(lái)福音。







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