政策+技術(shù)+資本推動(dòng)分子診斷行業(yè)高速增長，基因測序最具持續(xù)爆發(fā)潛力：2010年國內(nèi)分子診斷市場規(guī)模僅為10億元，隨著基因測序、芯片等技術(shù)突破及成本下降，以及政策扶持和對(duì)產(chǎn)業(yè)供給端開放，再加上資本加速臨床轉(zhuǎn)化，整體市場快速擴(kuò)容，2016年市場容量超過60億,未來行業(yè)增速有望在維持25%以上。分子診斷按技術(shù)分類主要包括基因測序、基因芯片和PCR等，其中基因測序具有高通量，且檢測信息全面、精確度高的明顯優(yōu)勢(shì)，臨床應(yīng)用廣，未來最具持續(xù)爆發(fā)潛力。

基因測序未來成長可期，腫瘤領(lǐng)域千億市場一觸即發(fā)：NGS（高通量測序）在腫瘤領(lǐng)域應(yīng)用主要為液體活檢，在腫瘤早篩、個(gè)體化用藥及預(yù)后市場具有廣闊的應(yīng)用空間。其中腫瘤早篩市場潛在空間約為500億，且嚴(yán)格意義上來說并無其他技術(shù)可以替代NGS在早篩中的應(yīng)用，目前技術(shù)是制約其快速商業(yè)化推廣主要因素，包括高效、準(zhǔn)確富集目的基因序列并完成深度測序、器官溯源、檢測準(zhǔn)確及靈敏度等方面，通過與NIPT市場發(fā)展對(duì)比，我們認(rèn)為2020年必將成為行業(yè)爆發(fā)元年。以因合生物為代表的公司在團(tuán)隊(duì)、技術(shù)等方面具備顯著優(yōu)勢(shì)，走在市場前列。腫瘤個(gè)體化用藥及預(yù)后監(jiān)測商業(yè)化市場相對(duì)成熟，潛在空間超過100億。企業(yè)競爭力的關(guān)鍵要素主要包括：ctDNA的高效提取和富集、深度的臨床驗(yàn)證分析、測序深度、檢測效率等方面，元碼基因、燃石醫(yī)學(xué)優(yōu)勢(shì)突出。

截止2017年11月，CFDA共批準(zhǔn)國內(nèi)6家公司共22款基因芯片試劑盒產(chǎn)品，企業(yè)包括珠海賽樂奇生物技術(shù)有限公司、中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司、上海百傲科技有限公司、博奧生物有限公司、湖南宏灝基因生物科技有限公司以及港龍生物技術(shù)(深圳)有限公司，其中賽樂奇、百傲科技和博奧生物產(chǎn)品線較為豐富。

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